Минздрав Грузии приостановил реализацию более сорока препаратов от давления

2019-04-02T11:31:28+04:0002 Апр, 2019, 11:31|Главное, Новости, Общество|

ТБИЛИСИ, 2 апреля — Новости-Грузия. Агентство лекарств Минздрава Грузии временно приостановило реализацию более сорока медикаментов от давления, содержащих вещество сартаны, сообщает Общественное телевидение Грузии.

Сартаны являются блокаторами рецепторов гормонов, вызывающих сужение сосудов. Решение о приостановлении реализации данных лекарств Грузия приняла на основании новой рекомендации Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА).

Согласно этой рекомендации, определен переходной период, в течение которого производители лекарств, содержащих сартаны, должны внести необходимые изменения в процесс изготовления данных препаратов. Аптеки Грузии уже получили указания прекратить реализацию данных медикаментов.

В Агентстве лекарств Грузии отмечают, что использование медикаментов, содержащих вещество сартаны, не приводит к каким-то незамедлительным рискам, однако ведомство проводит превентивные мероприятия.

«Мы просим пациентов своевременно обратиться к врачу для того, чтобы заменить данные препараты на другие», — заявляют в агентстве.

Агентство лекарств Грузии также планирует периодически публиковать информацию о процессе восстановления реализации препаратов.

Список медикаментов, реализация которых будет приостановлена, будет опубликован на официальном сайте Агентства лекарств в ближайшее время.

В феврале Европейское агентство лекарственных средств предоставило обновленную информацию по препаратам сартанов (кандесартан, ирбесартан, лозартан, олмесартан и валсартан), которые применяются в терапии артериальной гипертензии.

В активном веществе валсартана, используемом для производства лекарств, присутствующих на рынках стран ЕС, была обнаружена потенциально канцерогенная примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA), которая на основании результатов лабораторных испытаний классифицируется, как вероятный канцероген (вещество, которое может вызвать рак). По итогам данного расследования, ЕМА обязало производителей пересмотреть свои производственные процессы, чтобы полностью исключить присутствие примеси нитрозамина.