Грузия закупит итальянский препарат для детей с мышечной дистрофией Дюшенна

ТБИЛИСИ, 31 июля — @NGnewsgeorgia. Министерство здравоохранения Грузии подписало контракт с итальянской компанией Italpharmaco на закупку препарата Givinostat для детей с мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сегодня на брифинге сообщил глава ведомства Михаил Сарджвеладзе.

«Реалистично, что лечение начнется в сентябре. Для этого необходимо провести подготовительные процедуры, максимальный срок — один месяц», — заявил Сарджвеладзе, отвечая на вопрос журналистов.

Он назвал решение о закупке «смелым» и отметил, что Грузия станет одной из первых стран мира, включивших Givinostat в государственную программу лечения этого заболевания.

Министр также сообщил, что переговоры продолжаются по нескольким другим препаратам, в том числе по Vamorolone, который также требовали родители пациентов. По его словам, власти рассчитывают на успешное окончание переговоров в ближайшее время.

Givinostat предназначен для детей с мышечной дистрофией Дюшенна старше шести лет, которые еще сохраняют способность самостоятельно передвигаться.

Точное число его получателей в Грузии пока не определили. По предварительной оценке министра, речь может идти о 30-35 пациентах.

Givinostat был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2024 году. С июня 2025 года препарат доступен в ряде европейских стран по специальной процедуре. Он применяется ежедневно в форме таблеток или сиропа, снижает воспаление и фиброз мышечной ткани, способствует регенерации мышц и замедляет прогрессирование заболевания.

Власти Грузии согласились начать работу по обеспечению лекарствами детей с мышечной дистрофией Дюшенна после более чем месяца непрерывных протестов родителей пациентов.

На протяжении 44 дней они пикетировали здание администрации правительства, требуя государственного финансирования современных препаратов. Премьер-министр Ираклий Кобахидзе согласился встретиться с протестующими после того, как родители объявили о намерении начать голодовку.

Мышечная дистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, которое приводит к постепенной потере мышечной силы и тяжелой инвалидизации. По данным профильных организаций, в Грузии около 100 детей с этим диагнозом.

«Новости-Грузия» в Telegram: подписаться >>>
«Новости-Грузия» в Facebook: перейти и обсудить >>>
Партнерские материалы