ТБИЛИСИ, 4 июня — @NGnewsgeorgia. Правительство Грузии согласилось начать работу по обеспечению лекарствами детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, после более чем месяца непрерывных протестов. О решении премьер-министр Ираклий Кобахидзе объявил по итогам встречи с родителями пациентов.
По словам главы правительства, власти и семьи детей договорились создать совместную рабочую группу с участием представителей Минздрава. Она займется переговорами с фармацевтическими компаниями и проработкой вопроса закупки препаратов для пациентов.
«Мы согласовали конкретные медикаменты, по которым начнется работа. Окончательное решение будет принято с учетом различных факторов, включая условия, предложенные фармацевтическими компаниями», — заявил Кобахидзе.
Какие именно препараты обсуждаются, власти не уточняют. Премьер объяснил это опасениями навредить переговорному процессу.
Министр здравоохранения Михаил Сарджвеладзе заявил, что рабочая группа займется не только вопросом лекарств, но и другими проблемами, с которыми сталкиваются дети с этим диагнозом и их семьи. По его словам, родители будут получать информацию о ходе переговоров в постоянном режиме.
Родители рассчитывают, что власти примут окончательное решение в течение ближайших двух месяцев. Один из участников встречи, отец ребенка с диагнозом Дюшенна Закро Гвишиани, назвал итоги переговоров «победой в большой и достойной борьбе».
«Сегодня принято решение о создании рабочей группы. Начнется активная работа с фармацевтическими компаниями. Примерно через два месяца должно быть принято окончательное решение по двум препаратам из четырех, которые обсуждаются. При этом работа по остальным лекарствам также продолжится», — сказал он.
Отец еще одного пациента, Каха Цикаришвили, объявил о прекращении протестов. По его словам, традиционный марш их сторонников в Тбилиси в это воскресенье все же состоится, но будет «акцией благодарности».
«Наше требование заключалось в том, чтобы обеспечить детей лекарствами, и наши дети получат эти лекарства… В воскресенье запланирован марш, чтобы поблагодарить наших сторонников, всю Грузию, а также правительство, принявшее это решение», — заявил он.
Мышечная дистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, которое приводит к постепенной потере мышечной силы и тяжелой инвалидизации. По данным профильных организаций, в Грузии зарегистрировано около 100 детей с этим диагнозом.
В последние недели в Грузии вопрос лечения детей с мышечной дистрофией Дюшенна превратился в одну из самых заметных социальных кампаний. Родители пациентов обвиняли государство в затягивании решений и требовали профинансировать современные препараты, способные замедлить развитие болезни.
На протяжении 44 дней они продолжали протестную акцию у здания администрации правительства, требуя финансирования необходимых медикаментов. Премьер Кобахидзе согласовал встречу с протестующими после того, как в начале неделе они анонсировали голодовку.
Пока правительство колеблелось с решением, общественная кампания собрала более 2 млн лари для помощи больным детям.